Thai bị dị tật nặng như não thất không phân chia, thoát vị não, vô sọ, bất thường phức hợp cơ thể… thường có thể được chẩn đoán trong ba tháng đầu thai kỳ.
TP HCMChị Linh, 31 tuổi, khám thai ở tuần 20 phát hiện thai nhi có khối thoát vị rốn kích thước 35x20x25 mm chứa ruột và gan nằm ngoài thành bụng.
Đục thủy tinh thể, tật mắt nhỏ, không có mắt là những bất thường của thai nhi có thể phát hiện trong ba tháng đầu thai kỳ.
Tình trạng sa dây rốn, dây rốn bám màng hoặc quấn cổ thai có thể làm giảm lưu lượng máu giàu oxy đến nuôi dưỡng thai nhi.
Não thất duy nhất là dị tật xảy ra ở tuần thai 3-4 do thất bại hoàn toàn hoặc một phần khi phân chia đường giữa não trước thành hai bán cầu đại não.
TP HCMChị Thắm, 32 tuổi, ba lần hư thai, hai lần con đột tử do đột biến gene gây rối loạn chuyển hóa bẩm sinh, mang thai lần thứ 6 mới sinh con khỏe mạnh.
TP HCMChị Nhâm, 40 tuổi, mang thai tuần 35, bác sĩ chụp MRI phát hiện thai nhi xuất huyết não độ 4.
Hà NộiThai nhi 30 tuần nhiễm cytomegalo virus (CMV), nhẹ cân, giãn não thất trái độ hai, nang vùng chẩm sừng thái dương, được điều trị từ trong bụng mẹ.
Cảnh sát đã xin lệnh bắt giữ giám đốc bệnh viện sản phụ khoa và bác sĩ phẫu thuật với cáo buộc giết người do thực hiện ca phá thai nhi 36 tuần tuổi với một vlogger nổi tiếng.
Tôi uống vitamin A trị mụn khoảng hai tháng thì biết có thai khoảng 4 tuần tuổi. Tôi có nên dùng tiếp không, cần lưu ý gì để thai phát triển tốt? (Hải Bình, 23 tuổi, Thái Nguyên)
Giãn não thất kèm bất thường cấu trúc não hoặc xuất huyết trong não thất có thể gây khiếm khuyết nặng hệ thần kinh trung ương.
Bệnh lây qua đường tình dục có thể truyền từ thai phụ sang thai nhi khiến sảy thai, chết lưu, sinh non hoặc mắc các tổn thương khác.
Thai nhi đầu to đa phần lành tính, phát triển bình thường, nếu kèm các bất thường khác có thể ảnh hưởng trí tuệ, vận động.
Thai nhi mắc hội chứng người cá có biểu hiện hai chân dính nhau một phần hoặc hoàn toàn như đuôi cá, kèm theo dị tật khác.
Thai phụ nhiễm virus thủy đậu, herpes, rubella, zika có thể lây truyền cho thai nhi dẫn đến dị tật thị giác, thính giác, hệ thần kinh trung ương.
Khi làm việc tại FDA năm 1960, Frances Oldham Kelsey kiên quyết không duyệt hồ sơ đăng ký bán Thalidomide dù loại thuốc này khá phổ biến vào thời đó.
Phát hiện sớm dị tật bào thai giúp bác sĩ tiên lượng tình trạng bệnh để quyết định chấm dứt thai kỳ hoặc can thiệp ngay trong bụng mẹ, có thể điều trị sau sinh.
Thai phụ mắc bạch hầu thể hô hấp không được truyền thuốc kháng độc tố có nguy cơ tử vong, khi khỏi bệnh vẫn có thể thai lưu hoặc sinh non.
TP HCMBé gái chào đời với 3 nhiễm sắc thể X, được xác định mắc hội chứng siêu nữ do lỗi trong quá trình phân chia tế bào.
Thai nhi được chẩn đoán sứt môi bên trái khoảng 2 mm có cần siêu âm và chọc ối thêm để xác định chính xác bệnh lý không?
