Vaccine trải qua 1.200 lần kiểm định
Vaccine từ lúc bắt đầu dây chuyền sản xuất đến khi được phân phối rộng rãi cần trải qua khoảng 1.200 lần kiểm định để đảm bảo chất lượng.
Sau khi trải qua thử nghiệm lâm sàng, vaccine được cơ quan quản lý kiểm tra tính an toàn, hiệu quả và phân phối đến các nước, chuẩn bị tiêm chủng.
Các nhà khoa học Brazil sửa lại tuyên bố về độ hiệu quả của vaccine CoronaVac, do công ty Sinovac sản xuất, từ 78% còn 50%.
Kết quả sơ bộ từ Học viện Quân y cho biết vaccine Nanocovax sinh miễn dịch gấp 4-5 lần sau liều thứ hai, an toàn với tình nguyện viên.
Ba người, gồm hai nam một nữ, đã tiêm liều Nanocovax 25 mcg đầu tiên tháng trước, hôm nay tiếp tục tiêm liều thứ hai.
Nga sẽ thử nghiệm lâm sàng vaccine Sputnik-Light liệu trình một liều, dự kiến cung cấp cho các nước tỷ lệ lây nhiễm Covid-19 cao.
Vaccine Covid-19 Pfizer hạn sử dụng trong 6 giờ kể từ khi lấy ra khỏi lọ bảo quản, trong khi nhiều nhân viên y tế danh sách ưu tiên lại không muốn tiêm, dẫn đến phải hủy.
Một số tiểu bang mở rộng tiêm vaccine Covid-19 cho người từ 65 tuổi dù nhiều nhân viên chăm sóc sức khỏe, người già tại viện dưỡng lão chưa được tiêm phòng.
Vaccine từ lúc bắt đầu dây chuyền sản xuất đến khi được phân phối rộng rãi cần trải qua khoảng 1.200 lần kiểm định để đảm bảo chất lượng.
Với một liều tiêm, vaccine Covid-19 của Johnson & Johnson (J&J) có khả năng giảm gánh nặng hậu cần, tăng hiệu quả chống Covid-19.
Ba cô gái, tuổi từ 20 đến 22, sáng nay tiêm thử nghiệm Nanocovax với liều cao nhất, 75 mcg.
Vaccine từ lúc bắt đầu dây chuyền sản xuất đến khi được phân phối rộng rãi cần trải qua khoảng 1.200 lần kiểm định để đảm bảo chất lượng.
Đại diện hãng dược Moderna cho biết khả năng miễn dịch của vaccine Covid-19 sẽ kéo dài ít nhất một năm.
Vaccine Covid-19 mRNA "huấn luyện" hệ thống miễn dịch của người sinh kháng thể chống lại virus mà không cần phải nhiễm bệnh.
20 tình nguyện viên cuối cùng trong nhóm thử nghiệm giai đoạn một, sẽ tiêm liều vaccine Covid-19 Nanocovax 75 mcg vào ngày 12/1.
Trung Quốc dùng bảo hiểm y tế và ngân sách nhà nước chi trả toàn bộ phí tiêm chủng Covid-19 cho hơn 1,4 tỷ dân.
Ngày 10/1 Mỹ bắt đầu tiêm liều vaccine Covid-19 thứ hai cho nhóm được mũi đầu cách đây 21 ngày, tăng hiệu quả vaccine lên 95%.
Một nghiên cứu mới cho thấy vaccine Covid-19 Pfizer hiệu quả chống lại hai biến thể nCoV mới phát hiện ở Nam Phi và Anh.
Chương trình tiếp cận vaccine công bằng toàn cầu (COVAX) sẽ phân phối vaccine Covid-19 tới các nước thu nhập thấp từ cuối tháng 1.
Cơ quan Dược phẩm Liên minh châu Âu (EMA) ngày 6/1 phê duyệt sử dụng khẩn cấp đối với vaccine Covid-19 do hãng dược Moderna điều chế.
Đại diện Học viện Quân y sáng 5/1 cho biết 40 người thử nghiệm Nanocovax liều 25 và 50 mcg sức khỏe tốt sau 21 ngày tiêm, theo dõi tại nhà.
Quá trình nghiên cứu vaccine phức tạp cần hoàn thành trong vòng 18 tháng, buộc các nhà khoa học tại IVAC làm việc gấp rút suốt nửa năm qua.
Chính phủ Mỹ đang xem xét chỉ dùng nửa liều vaccine Covid-19 Moderna để tăng tốc độ tiêm chủng trên toàn quốc.
Quốc gia đông dân thứ hai thế giới sẽ tiêm miễn phí vaccine Covid-19 cho người dân sau quyết định phê duyệt khẩn cấp vaccine của AstraZeneca-Oxford.
Anh cho phép tiêm một lúc hai loại vaccine Covid-19 cho một người "trong trường hợp nguy kịch", dù chưa có bằng chứng về hiệu quả miễn dịch khi trộn liều tiêm.
Ít nhất 10 quốc gia ở Mỹ Latinh, Trung Đông và châu Á đăng ký mua vaccine Covid-19 của Trung Quốc, bao gồm Sinopharm, Sinovac Biotech và CanSino Biologics.
Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) ngày 31/12/2020 đưa vaccine Covid-19 của Pfizer-BioNTech vào danh mục sử dụng khẩn cấp.
Giới chức Trung Quốc hôm nay phê duyệt vaccine Covid-19 do Sinopharm và Viện Sinh phẩm Quốc gia phát triển.
Chính phủ Pháp nhận nhiều lời chỉ trích từ các nhà khoa học và phe đối lập vì tiến độ chậm chạp triển khai chương trình tiêm phòng Covid-19.
Vaccine - công cụ miễn dịch thay đổi cả thế giới được lấy tên từ một loại virus ở bò.
Vaccine Covid-19 của IVAC đã hoàn thành các đánh giá thử nghiệm an toàn trên động vật, dự kiến thử nghiệm lâm sàng trên người tháng 1/2021.
Ngày 30/12, Cơ quan Quản lý Thuốc và Sản phẩm Chăm sóc sức khỏe (MHRA) đã phê duyệt vaccine Covid-19 của hãng dược AstraZeneca và đối tác Đại học Oxford.
