Khả năng đốt cháy năng lượng chậm, hormone kích thích ăn uống hoạt động kém, nhạy cảm với vị đắng… do một số gene quy định có thể khiến trẻ biếng ăn.
MỹGiáo sư hóa sinh David Liu, ĐH Havard, dành cả sự nghiệp để phát triển cách thay đổi đoạn mã di truyền, mở ra triển vọng cứu sống nhiều sinh mạng mắc bệnh rối loạn gene hiếm gặp.
Xét nghiệm NIPT đánh giá nguy cơ thai nhi dị tật bẩm sinh, để chẩn đoán chính xác cần siêu âm, xét nghiệm mẫu lấy từ chọc dò dịch ối, sinh thiết gai nhau.
Trẻ có lợi thế về gene di truyền từ cha mẹ như khả năng trí nhớ, ngôn ngữ… và có môi trường giáo dục phù hợp sẽ đạt kết quả cao ở trường.
Ung thư phổi có di truyền nhưng chỉ chiếm số ít, trong khi 80-90% trường hợp là do lối sống như hút thuốc, phơi nhiễm radon, ô nhiễm không khí.
Ung thư vú, ung thư buồng trứng, u xơ tử cung… do đột biến gene di truyền từ mẹ làm tăng nguy cơ mắc bệnh ở những người con gái.
Phần đa mọi người cho rằng bệnh gút xuất phát từ chế độ ăn uống nhiều đạm, nhưng các nghiên cứu cho thấy yếu tố di truyền đóng một vai trò lớn hơn.
Viêm khớp dạng thấp không phải là bệnh di truyền, nhưng yếu tố gen sẽ làm tăng nguy cơ mắc bệnh.
Một số người được di truyền các gene từ bố mẹ khiến họ nhạy cảm hơn khi gặp phải tác nhân gây khởi phát động kinh, từ đó tăng nguy cơ mắc bệnh.
Ung thư, bệnh tan máu bẩm sinh, máu đông… có thể di truyền từ cha mẹ sang con hoặc thế hệ tiếp theo, ảnh hưởng sức khỏe, có thể dẫn đến tử vong.
Đột biến di truyền trên nhiễm sắc thể X, gene BRCA1, BRCA2… mà người con thừa hưởng từ mẹ, làm tăng nguy cơ mắc ung thư vú, buồng trứng, bệnh máu khó đông.
Rối loạn phổ tự kỷ (ASD) có yếu tố di truyền chiếm khoảng 40-80%, do nhiều gene có liên quan đến cấu trúc, chức năng của não.
Có trên 20 loại ung thư có tính chất di truyền được công bố, trong đó, ung thư vú, buồng trứng, đại trực tràng, tuyến tiền liệt… có tính di truyền mạnh.
Viện Di truyền Y học xét nghiệm gene 1.165 người Việt, khảo sát 17 đột biến liên quan đến 11 loại ung thư phổ biến, ghi nhận 3,2% mang đột biến ung thư di truyền.
Tan máu bẩm sinh (Thalassemia) là bệnh lý di truyền với 25% trẻ mắc bệnh nếu cha mẹ đều bệnh. Do đó, trước khi mang thai, gene của hai vợ chồng được xét nghiệm, sàng lọc lấy phôi thai khỏe đưa vào tử cung mẹ
Bố hoặc mẹ có cơ địa dị ứng thì khả năng di truyền có thể lên đến 30%, tỷ lệ này mắc hen có thể tăng lên 60% nếu bố và mẹ cùng có gene bệnh.
AnhCái chết đột ngột của Katie Cronin, 21 tuổi, bởi một cơn đau tim khiến gia đình cô bàng hoàng và đặt ra câu hỏi "có bị di truyền".
Hà NộiChị Hoa, 25 tuổi, hai lần mang thai đều bị thai chết lưu ở tuần thứ 8. Chuẩn bị mang thai lần thứ ba, chị đến bệnh viện khám.
Xét nghiệm di truyền có thể phát hiện đột biến gene ung thư và cá nhân hóa liệu pháp điều trị, tăng khả năng sống sót của người bệnh.
