Theo kết quả thử nghiệm giữa kỳ được công bố hôm 5/6, vaccine ung thư có thể giảm 65% nguy cơ u ác tính di căn tới các bộ phận khác của cơ thể, hoặc giảm nguy cơ tử vong ở những người bệnh giai đoạn 3-4, so với những người chỉ điều trị bằng liệu pháp miễn dịch của Merck. Đây là kết quả khả quan mới nhất từ Moderna và Merck.
Thử nghiệm lâm sàng thực hiện trên 157 người bệnh đã phẫu thuật cắt u. Các bệnh nhân trong nhóm điều trị được tiêm 1 mg vaccine và sử dụng 200 mg Keytruda truyền tĩnh mạch ba tuần một lần, có tổng cộng 9 mũi tiêm, kéo dài trong một năm.
Với kết quả mới nhất, Moderna mong muốn được các cơ quan quản lý phê duyệt vaccine sớm hơn để đưa vào sử dụng. Moderna cũng cho biết đang bắt đầu nghiên cứu giai đoạn 3, dự kiến vào quý 3 năm nay.
Phát hiện này đồng thời củng cố bằng chứng cho thấy công nghệ mRNA có thể sử dụng để tạo ra các loại vaccine chuyên biệt, nhằm huấn luyện hệ miễn dịch tấn công tế bào ung thư. Tiến sĩ Jane Healy, Giám đốc điều hành dự phòng điều trị ung thư sớm tại Merck, cho biết kỳ vọng vào "mô hình điều trị ung thư hoàn toàn mới được dung nạp tốt hơn và duy nhất dành cho bệnh nhân".
Kết quả thử nghiệm lâm sàng của vaccine ung thư lần đầu được công bố hồi tháng 12/2022. Công ty Công nghệ sinh học Moderna, Mỹ, hợp tác với Công ty dược phẩm MSD (Merck Sharp & Dohme), chứng minh vaccine ung thư mRNA cùng với liệu pháp miễn dịch, có tác dụng trên những bệnh nhân mắc u ác tính đang phát triển và đã phẫu thuật. Sau một năm, thử nghiệm giai đoạn 2b cho thấy dùng đồng thời hai phương pháp giảm 44% nguy cơ tái phát ung thư hoặc tử vong.
Vaccine ung thư mRNA khác vaccine thông thường. Trọng tâm của vaccine không phải là phòng ngừa, mà được sử dụng như loại thuốc cá nhân hóa, nhằm huấn luyện hệ thống miễn dịch của người mắc chống lại bệnh ung thư. Để có liều vaccine, chuyên gia sẽ lấy mẫu khối u và mô khỏe mạnh của người bệnh, sắp xếp trình tự DNA và RNA, so sánh mức độ khác nhau để xác định đột biến, lấy làm kháng nguyên cho vaccine.
Chi Lê (Theo CNBC, Reuters)