Hôm 28/8, giới chức cho biết sản phẩm sẽ được sử dụng cho các nhóm có nguy cơ phơi nhiễm cao như nhân viên y tế tuyến đầu.
Vaccine của Sinovac dựa trên mẫu nCoV bất hoạt, đưa vào cơ thể nhằm đào tạo hệ miễn dịch cách nhận biết và tiêu diệt mầm bệnh. Các nhà khoa học đã phải nuôi cấy virus trong môi trường đặc thù, sau đó ức chế bằng hoá chất để tránh việc chúng nhân lên trong cơ thể người.
Sản phẩm đang trong thử nghiệm giai đoạn ba trên quy mô lớn tại Brazil, với sự tham gia của hơn 9.000 tình nguyện viên. Hồi tháng 5, Sinovac công bố báo cáo kết quả lâm sàng trên tạp chí Science. Các nhà khoa học cho biết vaccine không để lại tác dụng phụ nghiêm trọng, kích hoạt đủ kháng thể trung hòa sau 14 ngày tiêm chủng.
Cuộc thử nghiệm vẫn tiếp tục sau đó. Số liệu cho thấy vaccine giúp 97% người tiêm thử hình thành kháng thể đặc hiệu với nCov.
Một liều vaccine của Sinovac được thử nghiệm tại Brazil, ngày 8/8. Ảnh: Reuters
Đến nay, Sinovac chưa công bố giá của sản phẩm. Trước đó, Zheng Zhongwei, giám đốc trung tâm phát triển khoa học và công nghệ của Ủy ban Y tế Quốc gia (NHC), nhận định các loại vaccine sẽ được bán ra sao cho "phù hợp với túi tiền của công chúng".
Kể từ tháng 7, Trung Quốc đã cung cấp vaccine thử nghiệm cho các nhóm lao động có khả năng cao nhiễm nCoV. "Ứng viên" đầu tiên được chấp thuận do công ty công nghệ sinh học CanSino Biologics và Học viện Khoa học Quân y sản xuất.
Trong cuộc phỏng vấn với truyền thông quốc gia tuần trước, giới chức y tế đại lục cho biết có thể xem xét mở rộng chương trình phê duyệt khẩn cấp, cố gắng ngăn chặn đợt bùng phát mùa thu đông. Trước đó, các nhân viên công ty nhà nước phải đi công tác nước ngoài cũng được phép sử dụng một trong hai loại vaccine do CanSino phát triển để ngăn ngừa mắc Covid-19.
Thế giới ghi nhận hơn 150 vaccine tiềm năng đang được phát triển, trong đó 8 loại tiến đến thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối. Các vaccine được chấp thuận (đại trà và khẩn cấp) thuộc về Trung Quốc và Nga.
Thục Linh (Theo Reuters)
