Hai nhà khoa học Đại học Brunel, tây London (Anh) đã làm sáng tỏ bí ẩn về một hiện tượng hiếm gặp - căn bệnh lão hóa ở trẻ, còn gọi là Progeria. Năm ngoái, người ta biết rằng, thủ phạm là một đột biến ở gene Lamin A, song không rõ cơ chế hoạt động của nó.