Chào đời với sứ mệnh dùng máu cuống rốn để cứu anh trai mang bệnh hiếm, cậu em nay 6 tháng tuổi lại có nguy cơ mắc bệnh tương tự. Mọi hy vọng của gia đình nhỏ sụp đổ.
Chào đời với khối bướu lớn chiếm trọn vùng cổ bên phải, chèn vào khí quản gây khó thở, bé gái 15 ngày tuổi được các bác sĩ Bệnh viện Nhi đồng 1 tỉ mỉ mổ từng mmn để bóc tách thành công ngày 1/7.
Mắc hội chứng không bao giờ lớn, Hyo Myung (Hàn Quốc) thường xuyên bị nhầm là một đứa trẻ. Nhiều lần anh phải đưa thẻ chứng minh nhân dân ra để chứng minh sinh năm 1989.
Sau vài phút, trong mắt người phụ nữ gương mặt con người chuyển sang màu đen, dài ra, đôi tai nhọn, mắt trừng và da đầy vảy rồng.
"Bàn tay lạ", "người cây", "người hóa đá", "người biến dạng"... nghe như tên nhân vật phim kinh dị nhưng lại là tên các căn bệnh kỳ lạ con người mắc phải.
Bé trai hôn mê do tăng ammoniac máu được các bác sĩ Bệnh viện Nhi đồng 1 (TP HCM) lọc máu liên tục để cứu sống.
Nữ bệnh nhân 38 tuổi nhiễm trùng roi Trypanosoma evansi, điều trị tại Bệnh viện Bệnh Nhiệt đới TP HCM. Đây là ca bệnh trên người lần đầu tiên được ghi nhận.
Em trai mắc căn bệnh loạn dưỡng cơ vô phương cứu chữa, cô bé Phoebe (Anh) mới 5 tuổi dành hết yêu thương cho em.
Bé Eli là một trong gần 40 trường hợp hiếm hoi trên thế giới mắc dị tật bẩm sinh không có mũi.
Trải qua 9 ca phẫu thuật với 3 lần đối diện tử thần, không ai nghĩ cậu bé 15 tháng tuổi có thể hồi phục để đoàn tụ cùng gia đình.
Sinh ra với một vết chàm kỳ lạ che phủ nửa đầu, cô bé 9 tuổi trải qua trình phẫu thuật phức tạp nhằm tái tạo da đầu mới.
Mắc bệnh chứng loạn dưỡng tăng trương lực cơ do di truyền từ mẹ, cậu bé Joshua không thể mỉm cười và cơ bắp dần bị thoái hóa.
Bị bao phủ bởi làn da “vảy cá”, mỗi ngày với cô gái 30 tuổi là một cuộc chiến. Bằng lối sống lạc quan, vẫn chơi thể thao và học tập, cô muốn truyền nghị lực cho trẻ em mang bệnh.
Sau lần ốm nặng cách đây một năm, cậu bé 12 tuổi người Mỹ mất đi cảm giác đói và khát. Các bác sĩ chưa thể đưa ra chẩn đoán nào về trường hợp có thể là duy nhất trên thế giới này.
Cậu bé 8 tuổi người Anh tốn nhiều thời gian để đánh răng và đi nha sĩ để kiểm tra, loại bỏ các mảng bám hơn vì hội chứng "răng cá mập trẻ em".
Mắc hội chứng sốc nhiễm độc hiếm gặp sau khi sử dụng băng vệ sinh dạng tampon trong vòng 2 giờ, Jodie Craig trải qua 4 năm chiến đấu dũng cảm để hồi phục sự sống.
Chóng mặt, buồn nôn, người phụ nữ 24 tuổi ở Sơn Đông, Trung Quốc, phát hiện mình không có tiểu não bẩm sinh nhưng vẫn sống, lấy chồng và sinh con.
Chứng bệnh hiếm gặp khiến da của Rafaella Kopelan bị bong tróc mỗi ngày, làm các ngón tay của em dính chặt vào nhau.
Mắc bệnh hiếm gặp không thể mỉm cười từ khi sinh ra nhưng người phụ nữ 33 tuổi tại Anh đã từ chối phẫu thuật tìm lại nụ cười vì không muốn các con phải đối diện với sự khác biệt.
Các bác sĩ vẫn chưa xác định được tại sao cậu bé 10 tháng tuổi không thể mở miệng từ khi sinh ra, khiến bé thường xuyên ngạt thở.
