Bệnh hiếm gặp

Cậu bé đa dị tật 2 tuổi đã trải qua 6 ca mổ

Chào đời với bộ phận sinh dục bất thường, không có hậu môn và một loạt dị tật, gần 2 năm đầu đời của cậu bé Nguyễn Phúc An gắn liền với các bệnh viện qua 6 cuộc mổ.

3 giờ mổ tách ngón tay cho cô bé bị dị tật hiếm gặp

Xương dính chặt không còn theo đúng cấu trúc giải phẫu ngón khiến ca mổ tách ngón tay của bé Minh Anh kéo dài hơn dự kiến, kết thúc thành công sau hơn 3 giờ căng thẳng.

Bác sĩ rao trên Facebook tìm cô bé dị tật tay chân để xin mổ

Một lần khám cho cô bé Minh Anh ngụ ở Bình Thuận và không thấy trở lại theo lịch hẹn, bác sĩ Nguyễn Xuân Anh rao trên Facebook nhờ chuyển lời xin mổ đến gia đình.

Bệnh thần kinh làm biến dạng khuôn mặt người đàn ông

Từ triệu chứng đau đầu, mắt mờ, sau đó miệng ông Nguyễn Văn Hải bị lệch rồi biến dạng dần gương mặt, bác sĩ chẩn đoán liệt dây thần kinh số 7.

Chàng trai bị cô đặc máu do bệnh hiếm

Sau giờ chạy thể dục ở trường, sinh viên 20 tuổi tại Bình Dương xuất hiện nhiều triệu chứng lạ, huyết áp không đo được, cấp cứu ở Bệnh viện Chợ Rẫy trong tình trạng nguy kịch.

Bé gái chào đời với 3 chân

Sinh ra với một chân thứ ba mọc từ tủy sống, bé gái Ấn Độ được phẫu thuật để loại bỏ chi thừa.

Thiếu nữ mắc bệnh hiếm gặp van xin được cắt chân

Căn bệnh di truyền hiếm gặp khiến chân sưng gấp ba lần, không thể đi bộ, cô bé 14 tuổi hạnh phúc vì được trải qua phẫu thuật cắt chân.

Bộ Y tế cảnh báo virus ăn não do muỗi truyền ở Việt Nam

C​ục Y tế Dự phòng (Bộ Y tế) cảnh báo Việt Nam nằm trong vùng lưu hành của muỗi Aedes truyền virus được cho là gây nên chứng nhỏ não ở trẻ sơ sinh, khuyến cáo người dân nâng cao ý thức phòng bệnh.

Bé trai có não ở mũi

Căn bệnh hiếm gặp khiến bé trai người Anh sinh ra với bộ não phát triển bên trong mũi, trông giống như nhân vật Pinocchio của hoạt hình Disney.

Cậu bé một tuổi chưa từng tự ăn uống do chứng teo thực quản

Từ lúc chào đời chưa một ngày nào có thể tự ăn uống, bé Trần Nhật Anh trải qua nhiều ca mổ chữa chứng teo thực quản bẩm sinh hiếm gặp.

Cứu bé gái tiểu ra máu ồ ạt cận kề cái chết

Bé Vy 7 tuổi được xác định dị dạng mạch máu xâm lấn bàng quang gây đi tiểu ra máu ồ ạt, là trường hợp chưa ghi nhận trong y văn thế giới. 

Vi khuẩn ăn mô người hủy hoại gương mặt hai người đàn ông

Ông Thường bị hoại tử vùng thái dương bên phải, mất vành tai phải, liệt một bên mặt, bác sĩ chẩn đoán bị bệnh cam tẩu mã do một loại vi khuẩn ăn mô người gây ra.

Cuộc sống của bé trai bẩm sinh không tai thiếu hàm

Chào đời không có tai và hàm, cậu bé 4 tuổi trải qua nhiều phương pháp trị liệu để vẫn lớn lên như một đứa trẻ bình thường. 

Mổ hộp sọ chữa bệnh hiếm cho bé 3 tháng tuổi

Bé Khang chào đời với các ngón chân tay dính chặt vào nhau, mắt trũng xuống, trán lồi dị thường. Bé mắc hội chứng Apert, một dị tật sọ mặt hiếm gặp.

Ca mổ cứu bé gái 2 tuổi khi người nhà đã bỏ cuộc

Bé mang khối bướu máu khổng lồ ở gan có thể chết trên bàn mổ, người nhà xin đưa về quê chờ giây phút cuối cùng, còn bác sĩ Bệnh viện Nhi đồng 1 tha thiết xin phẫu thuật.

Cậu bé có 3 bộ phận sinh dục

Sinh ra với 3 dương vật, bé trai người Ấn Độ trở thành người đầu tiên được phẫu thuật sửa chữa khiếm khuyết bất thường cực kỳ hiếm gặp.

Mổ khối u lớn ở mắt mẹ Việt Nam anh hùng 101 tuổi

Khối u xâm lấn khiến mắt không nhìn thấy gì, mẹ Việt Nam anh hùng Lâm Thị Chinh 101 tuổi (Đồng Tháp) vừa được các bác sĩ Bệnh viện Tai Mũi Họng TP HCM phẫu thuật thành công.

Bé gái không có âm đạo

Có đến hai tử cung nhưng không có âm đạo, trực tràng hay hậu môn, bé gái 8 tuổi sống tại Anh không thể đi vệ sinh như bình thường.

Cậu bé bệnh hiếm đã không thể chờ em trai cứu sống

Sau hơn 3 năm chống chọi căn bệnh hiếm, bé Lê Gia Huy qua đời tại Bệnh viện Truyền máu Huyết học (TP HCM) vào chiều tối 15/7. Cậu bé đã không thể chờ em trai cứu sống từ máu cuống rốn.

Đứa em chào đời với sứ mệnh cứu anh có nguy cơ bất thành

Chào đời với sứ mệnh dùng máu cuống rốn để cứu anh trai mang bệnh hiếm, cậu em nay 6 tháng tuổi lại có nguy cơ mắc bệnh tương tự. Mọi hy vọng của gia đình nhỏ sụp đổ.