Căn bệnh hiếm cướp đi của Ngọ Thị Lý (Bắc Giang) đôi chân nhưng cũng là động lực khiến cô gái 9X chinh phục số điểm đến nhiều hơn cả số tuổi của mình.
TP HCMBảy năm trước, Vũ Thị Tuyết lần đầu nhận được tin nhắn từ một chàng trai, nhưng không phải tán tỉnh mà đề nghị trả lại tiền.
TP HuếĐang làm quản lý ở công ty du lịch, Nhàn đột ngột xin nghỉ, thuê nhà rồi tìm những người điếc, xương thủy tinh để dạy nghề làm hoa giấy, giúp họ có thu nhập.
An GiangTừng thử tháo ráp nồi cơm, quạt điện với mong ước làm được điều gì đó có ích nhưng đến khi thử làm hoa giấy, Thùy Trang mới tìm được ý nghĩa cuộc đời.
TP HCMNam thanh niên 20 tuổi, ngụ Bình Chánh, mắc bệnh xương thủy tinh, không may bị ngã làm gãy biến dạng đùi phải.
Trung QuốcKhông chỉ là doanh nhân thành đạt, chàng trai bị xương thủy tinh Li Chuangli còn kết hôn với nữ thư ký xinh đẹp, cao gần gấp đôi mình.
Thời khó khăn nhất, Hà (30 tuổi, Nghệ An) muốn tẩm bổ cho vợ bầu miếng thịt cũng bất lực, giờ sau 3 năm, vợ anh muốn ăn gì cũng có.
Cả hai đứa con nhỏ thó, co quắp vì bệnh xương thủy tinh, anh Ngọc Anh ngày ngày phải bế bồng chăm lo mọi thứ như với trẻ sơ sinh.
Đều là bác sĩ nhưng vợ chồng anh Yuan Guohui (Trung Quốc) lại không thể cứu chữa cho đứa con mắc bệnh xương thủy tinh.
Xinh xắn như búp bê nhưng cô gái 22 tuổi ở Trung Quốc từng chưa nghĩ sẽ có ngày được mặc áo cô dâu vì mang trong người căn bệnh quái ác.
Từ người có chiều cao hơn mét rưỡi, người phụ nữ Ấn Độ đột nhiên lùn dần sau khi sinh con thứ ba và hiện chỉ cao 60 cm, tương đương một đứa trẻ.
Bị gia đình bỏ rơi khi chào đời với hình dáng khác thường do căn bệnh xương thủy tinh, Dung được đưa về Làng cá sấu Hoa Cà nuôi dưỡng 4 năm nay.
Nhìn bạn bè vui đùa, chạy nhảy Quế Anh rất muốn được tham gia cùng các bạn nhưng những lần gãy xương vẫn ám ảnh em.
Hàng ngày sau giờ học, Hằng dành nhiều thời gian giúp các bảo mẫu chăm sóc trẻ bị bỏ rơi cùng sống trong Trung tâm bảo trợ xã hội tỉnh Lạng Sơn với mình.
Thay vì đi xe lăn, cô gái 31 tuổi tự mình đi bộ vào lễ đường trong tiệc cưới của mình trước sự bất ngờ xúc động của chú rể và mọi người.
"Không thể vỡ" ghi lại hành trình vượt khó của Vũ Ngọc Anh - một người mắc bệnh xương thủy tinh - để tự lập và đi du lịch, khám phá nhiều vùng đất mới.
Tích góp hơn 10 năm, cô gái xương thủy tinh Nguyễn Thị Thu Thương (Nam Phong, Phú Xuyên, Hà Nội) mở một trung tâm dạy nghề, tạo công ăn việc làm cho hàng chục người khuyết tật, tạo ra nhiều sản phẩm làm đẹp cho đời.
Mắc bệnh xương thủy tinh do di chứng từ mẹ, Võ Thị Thanh Thảo với thân hình chỉ cao hơn 1m nhưng vẫn tự tin xuống núi với ước mơ trở thành họa sĩ.
Bị bệnh thiếu máu và xương thủy tinh nên dù đã 5 tuổi nhưng Tuấn Tú nhỏ như trẻ lên 2, không đi lại được và đầu ngày càng to. Mỗi tháng cậu phải nằm viện 18 ngày cho 3 đợt truyền máu, với chi phí lên tới 4-5 triệu đồng.
