Công ty công nghệ sinh học Colossal hợp tác với Đại học Melbourne để hồi sinh loài hổ Tasmania đã tuyệt chủng cách đây gần 100 năm.
MỹGiáo sư hóa sinh David Liu, ĐH Havard, dành cả sự nghiệp để phát triển cách thay đổi đoạn mã di truyền, mở ra triển vọng cứu sống nhiều sinh mạng mắc bệnh rối loạn gene hiếm gặp.
Các nhà khoa học Anh đã thành công tạo ra loại cà chua chỉnh sửa gene chứa lượng vitamin D3 bằng với hai quả trứng hoặc 28g cá ngừ.
Nghiên cứu do các chuyên gia Đại học Illinois Chicago thực hiện cho thấy chỉnh sửa gene có thể là phương pháp tiềm năng để điều trị rối loạn lo âu và lạm dụng rượu bia.
Các nhà khoa học Đan Mạch có thể đưa loài chuột dài 45 cm tuyệt chủng 120 năm trước trở lại bằng công nghệ CRISPR.
AustraliaNhóm nghiên cứu đến từ Đại học Melbourne hy vọng có thể đưa hổ Tasmania trở lại thông qua sử dụng tế bào gốc sau khi cá thể cuối cùng chết gần 100 năm trước.
Trung Quốc tiết lộ cơ chế đằng sau các loại lúa mì chỉnh sửa gene có khả năng chống lại bệnh tật mà không ảnh hưởng đến năng suất.
Giống cà chua do startup Nhật Bản phát triển chứa hàm lượng GABA cao gấp 5 lần bình thường và được cho là có thể giúp giảm căng thẳng.
Nghiên cứu mới cho thấy kỹ thuật chỉnh sửa ARN có thể giúp tạo ra nhiều mùa vụ hơn, cũng như tăng khả năng chịu hạn của cây trồng.
Các nhà nghiên cứu Nhật Bản đã tạo ra chồn opossum biến đổi gene đầu tiên, góp phần giải mã những đặc điểm chỉ thấy ở thú có túi.
Các nhà khoa học sử dụng kỹ thuật CRISPR để ngăn sự nhân lên của nCoV trong tế bào cơ thể người, hứa hẹn trở thành phương pháp điều trị Covid-19 mới trong tương lai.
Công nghệ chỉnh sửa gene CRISPR/Cas 9 lần đầu được nhà khoa học Việt áp dụng tạo ra giống đậu tương mới có lượng đường khó tiêu thấp hơn 25%.
Các chuyên gia dự đoán nghiên cứu về chỉnh sửa hệ gene, khám phá tín hiệu miễn dịch hoặc nuôi cấy nội tạng mini từ tế bào người có thể giành Nobel Y Sinh, công bố hôm nay.
Một nhóm nhà nghiên cứu ở Hằng Châu tạo thành công lợn biến đổi gene có tế bào tương tích hơn với hệ miễn dịch của con người.
Hệ thống split-Cas9 (FAST) mới cho phép các nhà khoa học thực hiện chỉnh sửa gene tại nhiều vị trí nhiễm sắc thể ở động vật có vú.
MỹCác nhà nghiên cứu phát hiện mực là sinh vật duy nhất có thể chỉnh sửa gene bên ngoài nhân tế bào thần kinh (neuron).
MỹThử nghiệm CRISPR là bước đột phá so với việc điều trị tế bào ngoài cơ thể, mang lại hy vọng cho người mắc bệnh mù bẩm sinh Leber 10.
MỹNhững cải tiến về công cụ chỉnh sửa gene CRISPR (chỉnh sửa cơ sở) bằng kỹ thuật enzyme, hứa hẹn hiệu quả trong các bệnh di truyền ở người.
Công nghệ chỉnh sửa gene lần đầu tiên được áp dụng thành công trên bò sát giúp chúng ta hiểu hơn về thị lực ở người bạch tạng.
Nhóm nghiên cứu của Juan Carlos Izpisúa đưa tế bào gốc vào phôi thai khỉ trong thí nghiệm ở Trung Quốc để tìm cách nuôi nội tạng cấy ghép.
