Libmeldy, giá 3,3 triệu USD một liệu trình, điều trị bệnh hiếm bằng cách thay đổi tế bào gốc của bệnh nhân, chèn các bản sao gene khỏe mạnh giúp chúng sản sinh ra tế bào máu bình thường.
Bố mẹ là người lành nhưng mang gene bệnh vẫn có thể truyền gene lỗi cho con, tuy nhiên điều này có thể phòng ngừa nhờ sàng lọc và can thiệp.
Hà Nội mở rộng tầm soát sàng lọc bệnh thalassemia cho thai phụ trước sinh và trẻ sơ sinh, học sinh THCS và THPT, nhằm phát hiện và điều trị sớm, giảm chi phí.
PGS Nguyễn Duy Ánh, Giám đốc Viện Phụ sản Hà Nội cho biết hiện có hơn 6.000 rối loạn đơn gene gây 20% nguyên nhân tử vong ở trẻ.
Hà NộiNgười phụ nữ 54 tuổi, mang nhiễm sắc thể XY của nam giới do rối loạn gene di truyền.
Xét nghiệm các đột biến gene của cha mẹ có thể thực hiện trước khi mang thai để dự đoán khả năng con sinh ra mắc các bệnh rối loạn di truyền.
Hà NamTừng nghĩ không sinh con vì hai vợ chồng đều mang gene bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia), nhưng anh Thịnh và chị Nga vẫn động viên nhau chạy vạy, tìm kiếm cơ hội.
Ung thư vú, ung thư buồng trứng, u xơ tử cung… do đột biến gene di truyền từ mẹ làm tăng nguy cơ mắc bệnh ở những người con gái.
Ung thư, bệnh tan máu bẩm sinh, máu đông… có thể di truyền từ cha mẹ sang con hoặc thế hệ tiếp theo, ảnh hưởng sức khỏe, có thể dẫn đến tử vong.
Đột biến di truyền trên nhiễm sắc thể X, gene BRCA1, BRCA2… mà người con thừa hưởng từ mẹ, làm tăng nguy cơ mắc ung thư vú, buồng trứng, bệnh máu khó đông.
MỹKỹ thuật mới cực nhanh lập kỷ lục thế giới Guinness nhờ khả năng giải trình tự hệ gene và chẩn đoán bệnh di truyền chỉ trong vài giờ.
Phân tích ADN phát hiện đột biến trên 4.500 gen, liên quan 6.000 bệnh đơn gen; nhiều loại di truyền phổ biến như ung thư, thalassemia… theo Tiến sĩ Anh Tuấn.
Hà Nội29 tuổi vẫn không có kinh nguyệt, cô gái đến bệnh viện khám, sốc nặng và kiên quyết phủ nhận khi bác sĩ thông báo "giới tính nam".
Lâm ĐồngNhững mũi kim kích vào tìm ven mạch máu gây đau nhưng Dâu Tây (8 tuổi) - mắc bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia - cố gắng không khóc, sợ mẹ lo.
Người mắc hội chứng Marfan có chiều cao vượt trội, chân tay dài bất thường và có thể phát triển các biến chứng tim mạch, mắt và cơ xương.
Hà NộiChị Hoa, 25 tuổi, hai lần mang thai đều bị thai chết lưu ở tuần thứ 8. Chuẩn bị mang thai lần thứ ba, chị đến bệnh viện khám.
Người khỏe mạnh song mang gene đột biến trong cơ thể ở trạng thái lặn, khi kết hôn, em bé sinh ra nguy cơ cao mắc bệnh di truyền.
Bé trai mắc bệnh di truyền u hạt mạn tính được chữa khỏi nhờ liệu pháp tế bào T trong cấy ghép tủy xương ở bệnh viện nhi Mỹ.
TP HCMThầy giáo Minh 45 tuổi, 20 năm luôn mặc quần một ống lớn một ống nhỏ và thay đổi thường xuyên theo phát triển của u.
Hà NộiBị tan máu bẩm sinh, anh em Phúc - Hưng 8, 9 tuổi đi viện triền miên, sống dựa vào ông bà nội vì không có bố mẹ chăm sóc.
