Trong thông báo ngày 6/9, giám đốc Sinovac cho biết những người được tiêm chủng bao gồm cả vợ và cha mẹ ông. Tất cả đều được thông báo về các tác dụng phụ tiềm ẩn trước khi sử dụng vaccine Covid-19.
"Ứng viên" của hãng chỉ mới hoàn thành xong thử nghiệm giai đoạn đầu. Vaccine cũng được cung cấp cho khoảng 2.000 đến 3.000 nhân viên khác trên cơ sở tự nguyện.
"Là một nhà phát triển, đợt bùng phát dịch mới có thể ảnh hưởng trực tiếp đến việc sản xuất vaccine của chúng tôi", Yin Weidong, giám đốc công ty, phát biểu bên lề một hội thảo thương mại quốc tế ở Bắc Kinh khi được hỏi về lý do sản phẩm được đưa vào chương trình chấp thuận khẩn cấp.
Theo ông, dữ liệu thu thập được có thể cung cấp bằng chứng về tính an toàn của vaccine. Song những dữ liệu đó không nằm trong chương trình thử nghiệm lâm sàng đã đăng ký, không được sử dụng làm tài liệu chính thức trình lên cơ quan quản lý.
Bản thân giám đốc Yin cũng tự nguyện chủng ngừa. Ông cho biết các tình nguyện viên được điều tra tình trạng sức khỏe trước khi tiêm. Tỷ lệ xảy ra tác dụng không mong muốn rất thấp.
Một y tá tại Brazil cầm liều vaccine thử nghiệm của Sinovac, ngày 8/8. Ảnh: Reuters
Các phản ứng phụ có thể bao gồm mệt mỏi, sốt, đau cơ. Triệu chứng hầu hết là nhẹ, theo kết quả của thử nghiệm giai đoạn hai trên 600 người, công bố vào tháng trước
Trước đó, hồi đầu tháng 7, Trung Quốc đã phê duyệt khẩn cấp đối với một số loại vaccine nhằm chống lại đợt bùng phát tiếp theo của Covid-19. Đối tượng ưu tiên là các lao động tuyến đầu như nhân viên y tế, lực lượng biên phòng, những người làm việc trong chợ thực phẩm, lĩnh vực vận tải và dịch vụ...
Trong cuộc phỏng vấn với truyền thông quốc gia tuần trước, giới chức y tế đại lục cho biết có thể xem xét mở rộng chương trình phê duyệt khẩn cấp, cố gắng ngăn chặn đợt bùng phát mùa thu đông.
Thế giới hiện ghi nhận hơn 150 vaccine tiềm năng đang được phát triển, trong đó 8 loại tiến đến thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối. Các vaccine được chấp thuận (đại trà và khẩn cấp) thuộc về Trung Quốc và Nga.
Thục Linh (Theo Reuters)
