Theo Cục Quản lý Dược, Evusheld đã được cấp phép khẩn cấp tại một số quốc gia, ví dụ Mỹ, Pháp, Các tiểu vương quốc Ả Rập thống nhất, Bahrain. Đây là liệu pháp có công dụng dự phòng mắc Covid-19 trong ít nhất 6 tháng, gồm một liều kháng thể đơn dòng cilgavimab.
Nhóm sử dụng là người lớn và trẻ em từ 12 tuổi nặng trên 40 kg, không nhiễm nCoV, không tiếp xúc nguồn lây song bị suy giảm miễn dịch ở mức độ vừa và nặng, đang sử dụng thuốc hoặc phác đồ điều trị ức chế miễn dịch, không đáp ứng miễn dịch khi tiêm vaccine Covid-19. Cục Quản lý Dược hướng dẫn các trường hợp này bao gồm: Người đang điều trị khối u, bệnh huyết học ác tính, ghép tạng, ghép tế bào gốc tạo máu, bị suy giảm miễn dịch nguyên phát, mắc HIV chưa được điều trị hoặc bệnh đang tiến triển, điều trị tích cực bằng thuốc kháng viêm corticosteroid liều cao. Những người không thể tiêm vaccine Covid-19 vì dị ứng với thành phần vaccine cũng có thể dùng Evusheld.
Tại Việt Nam, Evusheld được cấp phép nhập khẩu ngày 2/3, nhằm đáp ứng nhu cầu điều trị đặc biệt của cơ sở khám, chữa bệnh. Cục Quản lý Dược yêu cầu bệnh viện, cơ sở điều trị phải thông tin và tình trạng hồ sơ cấp phép của thuốc tới người bệnh, chỉ sử dụng khi được bệnh nhân hoặc người nhà đồng ý.
Evusheld còn có tên AZD7442, do Công ty AstraZeneca sản xuất, là thuốc tiêm bắp sâu. Hiện chưa có nhiều nghiên cứu về hiệu quả của thuốc này ngoài công bố của nhà sản xuất. Dự kiến lô Evusheld đầu tiên về Việt Nam cuối tháng 3, sau đó sử dụng tại hai bệnh viện Tâm Anh Hà Nội và TP HCM. Chi phí gói tiêm gồm hai mũi cùng lúc là hơn 19 triệu đồng.
Lô thuốc nhập khẩu lần này nằm trong hợp đồng được AstraZeneca ký kết với Công ty Cổ phần Vaccine Việt Nam (VNVC) ngày 2/11/2021.
Một công nhân đóng gói thuốc Evusheld. Ảnh: AstraZeneca
Chi Lê