Bộ Y tế cho biết đang triển khai 7 cuộc nghiên cứu đánh giá hiệu quả miễn dịch của vaccine Covid-19, nhằm mục đích phê duyệt và cấp phép vaccine.
Trong ba vaccine Covid-19 Việt Nam đang nghiên cứu, Covivac đã hoãn thử nghiệm, ARCT-154 đã báo cáo giữa kỳ giai đoạn 1/2/3a cho Hội đồng Đạo đức (Bộ Y tế) còn Nanocovax tiếp tục bổ sung hồ sơ xin cấp phép.
Nhóm nghiên cứu vaccine Covid-19 Nanocovax cho biết hiệu lực bảo vệ của liều 25 mcg là 51,6% sau 180 ngày tiêm.
Hội đồng Đạo đức trong nghiên cứu y sinh học Quốc gia cho phép tình nguyện viên thử nghiệm lâm sàng vaccine Nanocovax được tiêm các loại vaccine Covid-19 khác, trong bối cảnh nghiên cứu chưa kết thúc.
Vaccine Nanocovax còn cần được Hội đồng Tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc thẩm định hồ sơ, sau đó đề xuất Bộ Y tế để xem xét cấp phép khẩn cấp.
Đề xuất cấp 'thẻ xanh' cho người tiêm 1 mũi, Hà Nội thu hẹp xét nghiệm; Hội đồng Đạo đức: 'Vaccine Nanocovax đạt yêu cầu về tính an toàn'; Doanh nghiệp được đề nghị không áp mức giá giao hàng giờ cao điểm...
Hội đồng Đạo đức trong nghiên cứu y sinh học Quốc gia sáng 19/9 thông tin vaccine Covid-19 Nanocovax "đạt yêu cầu về tính an toàn, chưa có dữ liệu đánh giá hiệu lực bảo vệ".
Hội đồng đạo đức trong nghiên cứu y sinh học Quốc gia họp chiều 18/9, chấp thuận các kết quả nghiên cứu giữa kỳ giai đoạn ba vaccine Nanocovax.
Ngày 15/9, Hội đồng Đạo đức trong nghiên cứu y sinh học quốc gia sẽ họp thẩm định kết quả bổ sung hồ sơ về thử nghiệm lâm sàng và đăng ký vaccine Nanocovax.
Thứ trưởng Y tế Trần Văn Thuấn hôm nay họp cùng các nhà sản xuất vaccine Covid-19 nội, trong đó yêu cầu nhà sản xuất bổ sung hồ sơ Nanocovax trước ngày 15/9.
Đại diện Công ty Nanogen chiều 1/9 cho biết đã gửi báo cáo bổ sung liên quan hồ sơ xin cấp phép khẩn cấp vaccine Covid-19 Nanocovax, theo yêu cầu của Bộ Y tế.
Hội đồng tư vấn cấp phép thuốc và nguyên liệu làm thuốc, Bộ Y tế họp ngày 29/8, đề nghị doanh nghiệp tiếp tục bổ sung hồ sơ vaccine Covid-19 Nanocovax.
Xem xét cấp phép Nanocovax, shipper được hoạt động ở 8 quận huyện 'vùng đỏ' TP HCM; Xem xét không thu học phí khi thiên tai, dịch bệnh; Ireland thu hồi một số lô mỳ Hảo Hảo, miến Good...
Hội đồng tư vấn cấp phép thuốc và nguyên liệu làm thuốc, Bộ Y tế, dự kiến ngày 29/8 họp xem xét cấp phép vaccine Covid-19 Nanocovax.
Tròn bốn tháng từ khi đợt dịch thứ tư bùng phát (từ 27/4), tổng số ca nhiễm cộng đồng vượt mốc 400.000, ghi nhận tại 62 tỉnh, thành.
Kết quả thử nghiệm giữa kỳ giai đoạn 3a vaccine Covid-19 Nanocovax đã được Hội đồng đạo đức trong nghiên cứu y sinh học Quốc gia chấp thuận, chờ họp cấp phép.
Hội đồng Đạo đức trong nghiên cứu y sinh học Quốc gia, Bộ Y tế, đã họp vào ngày 22/8 để thẩm định kết quả thử nghiệm giữa kỳ giai đoạn 3a vaccine Covid-19 Nanocovax, kết luận chưa được công bố.
Công ty Nanogen đã ký một biên bản ghi nhớ (MOU) với Công ty HLB Pharma Ceutical của Hàn Quốc, về chuyển giao công nghệ vaccine Covid-19 Nanocovax.
Thủ tướng quyết định sử dụng 8,8 tỷ đồng từ nguồn Quỹ vaccine Covid-19 để hỗ trợ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn một và hai vaccine Covivac.
Hồi đáp đề xuất tiêm thí điểm vaccine Nanocovax của các tỉnh Khánh Hòa, Bình Dương, Bộ Y tế cho biết "chưa phê duyệt mở rộng địa bàn nghiên cứu trong giai đoạn ba".