Trung tâm Đánh giá Thuốc thuộc Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia Trung Quốc đã phê duyệt đơn đăng ký của Sinopharm và bắt đầu quy trình kiểm tra, một đại diện của Sinopharm hôm nay cho hay. Các chuyên gia Trung Quốc dự đoán rằng vaccine có thể được cấp phép từ 1/1/2021.
Dữ liệu đăng ký thử nghiệm lâm sàng cho thấy vaccine của Sinopharm cần hai liều. Cổ phiếu của Sinopharm tăng 9% sau thông tin trên, trong khi cổ phiếu liên quan đến vận chuyển dây chuyền lạnh đối với vaccine cũng tăng.
Vaccine Covid-19 do Sinopharm sản xuất. Ảnh: VCG.
Sinopharm nộp đơn đăng ký vaccine ngày 25/11. Công ty trước đó cho biết họ đã thu thập dữ liệu từ các quốc gia thực hiện thử nghiệm lâm sàng đối với các ứng viên vaccine, như Các Tiểu vương quốc Arab Thống nhất (UAE). Kết quả thử nghiệm được cho là tốt, nhưng việc đánh giá sẽ tùy thuộc vào các cơ quan y tế Trung Quốc.
Sinopharm đã nộp báo cáo về thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn ba cho Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Nhà nước Trung Quốc và đang trong quá trình cung cấp dữ liệu chi tiết hơn theo yêu cầu. Nhà sản xuất vaccine này được cho là sẽ công bố dữ liệu thử nghiệm trên các tạp chí học thuật sau khi vaccine được phê duyệt.
Nhiều khu vực ở Trung Quốc, gồm Chu Hải ở tỉnh Quảng Đông, Nghĩa Ô, Gia Hưng và Thiệu Hưng ở tỉnh Chiết Giang, và tỉnh Tứ Xuyên đã cho phép tiêm vaccine Covid-19 khẩn cấp cho các nhóm nguy cơ cao để giải quyết tình trạng các ca nhiễm nhập khẩu và sự bùng phát trở lại ở các địa phương.
Tuy nhiên, một số người dân cũng bày tỏ lo ngại về tính an toàn, hiệu quả của vaccine và nói rằng họ muốn chờ đợi sự phê duyệt chính thức trước khi tiêm chủng.
Huyền Lê (Theo Global Times)