Quyết định này đưa ra sau buổi họp chiều cùng ngày có sự tham gia của Bộ trưởng Y tế và các thành viên Hội đồng tư vấn sử dụng văcxin, sinh phẩm y tế; Hội đồng tư vấn đánh giá phản ứng sau tiêm cùng các chuyên gia đầu ngành.
Bộ khuyến cáo các bậc cha mẹ tiếp tục đưa con đi tiêm chủng các văcxin trong chương trình Tiêm chủng mở rộng. Đây là giải pháp hữu hiệu nhất để bảo vệ trẻ chủ động phòng các bệnh có thể phòng bằng văcxin.
Bộ cũng chỉ đạo Viện kiểm định quốc gia văcxin, sinh phẩm y tế phối hợp với cơ quan Cảnh sát điều tra thực hiện các xét nghiệm để sớm đưa ra kết luận về nguyên nhân 3 trẻ tử vong sau tiêm tại Quảng Trị.
Trong khi đó, theo nhiều chuyên gia nếu thai phụ không mang virus viêm gan B thì không cần tiêm sớm cho trẻ. Tuy nhiên, thực tế không phải sản phụ nào cũng có điều kiện làm xét nghiệm, nhất là ở các bệnh viện tuyến dưới. Trong khi đó, Việt Nam lại là nước có tỷ lệ lưu hành virus viêm gan B trong cộng đồng lớn. Ước tính có khoảng 10% bà mẹ có sẵn virus này trong máu.
Theo một chuyên gia trong lĩnh vực văcxin thì thành phần của văcxin viêm gan B bao gồm kháng nguyên bề mặt của virus viêm gan B (HBsAg) là thành phần hoạt tính/dược chất chính, tá chất hydroxyt nhôm là chất hấp phụ và chất bảo quản Thimerosal. Các chất này đều được kiểm soát về chất lượng và hàm lượng theo tiêu chuẩn quy định và không gây nguy hiểm cho trẻ sơ sinh. Nó được xem là một trong những văcxin có tính an toàn cao.
“Văcxin viêm gan B cũng như tất cả các loại văcxin khác đều được kiểm tra tính an toàn trên mô hình động vật trước khi được cấp phép xuất xưởng, tuân thủ các quy định của Tổ chức Y tế Thế giới và Viện Kiểm định Quốc gia Vắc xin và Sinh phẩm y tế”, vị chuyên gia này nhấn mạnh.
Hàng triệu liều vắc xin đã được sử dụng an toàn và góp phần giảm tỷ lệ mắc viêm gan B một cách đáng kể. Không có nhiều các báo cáo về các trường hợp phản ứng nặng xảy ra sau tiêm. Phản ứng thường gặp là sưng và đau tại chỗ tiêm, các triệu chứng này sẽ mất đi trong vòng vài ngày sau khi tiêm.
Văcxin viêm gan B bắt đầu được sử dụng từ năm 1997 tại một số tỉnh trong Chương trình tiêm chủng mở rộng quốc gia. Từ năm 2003, nó được mở rộng ra cả nước. Năm 2007, tức khoảng 10 năm được đưa vào chương trình tiêm chủng quốc gia, văcxin này từng bị Bộ Y tế tạm ngưng tiêm khi có một số trẻ tử vong sau chích ngừa. Tuy nhiên, sau đó các chuyên gia đã đưa ra kết luận những trường hợp này không liên quan đến văcxin.
Ngày 20/7 vừa qua, sau khi cùng tiêm văcxin viêm gan B, 3 em bé sơ sinh ở Bệnh viện đa khoa huyện Hướng Hóa, Quảng Trị, tím tái, lịm dần rồi qua đời. Kết luận điều tra ban đầu là trẻ bị sốc phản vệ chưa rõ nguyên nhân. Hiện cơ quan chức năng vẫn tiếp tục xét nghiệm mẫu bệnh phẩm và mẫu văcxin để tìm nguyên nhân gây tử vong.
Nam Phương