Bệnh nhân sử dụng vaccine ung thư Nga không phát hiện di căn

Bệnh nhân đầu tiên thử nghiệm vaccine mRNA Neooncovac đã hoàn thành liệu trình điều trị u hắc tố, không còn phát hiện di căn.

Trong cuộc phỏng vấn với Gazeta.ru ngày 11/11, ông Alexander Gintsburg, phụ trách khoa học Trung tâm Nghiên cứu Quốc gia về Dịch tễ học và Vi sinh vật học mang tên N. F. Gamaleya, Bộ Y tế Nga, cho biết bệnh nhân đang được kiểm tra sức khỏe hàng tháng sau khi kết thúc điều trị. Khoảng bốn tháng qua, tình trạng người bệnh ổn định, lần kiểm tra gần nhất không phát hiện tổn thương mới.

Theo ông Gintsburg, các bác sĩ sử dụng phương pháp chụp cắt lớp vi tính độ phân giải cao để kiểm tra toàn cơ thể, đặc biệt là hạch bạch huyết. Ông cũng xác nhận các ổ di căn không còn được phát hiện. Người bệnh dự kiến tiếp tục được theo dõi khoảng ba năm nếu diễn biến thuận lợi.

Đây là kết quả ban đầu về thử nghiệm vaccine. Hiện Nga chưa công bố báo cáo nghiên cứu lâm sàng chi tiết để đánh giá hiệu quả điều trị hoặc xác định mức đóng góp riêng của vaccine.

Neooncovac là vaccine mRNA cá nhân hóa dùng trong điều trị ung thư, được cấp phép lưu hành vào tháng 11/2025 và sử dụng trên người vào đầu tháng 4/2026. Các nhà khoa học sử dụng mẫu bệnh phẩm để chế tạo vaccine, hỗ trợ điều trị ung thư.

Theo ông Gintsburg, nhóm nghiên cứu thường xuyên đo nồng độ cytokine là những phân tử tham gia kích hoạt và điều hòa hoạt động của tế bào T tiêu diệt ung thư. Các chỉ số ở bệnh nhân đầu tiên diễn biến theo dự kiến của nhóm.

Về khả năng dung nạp, bệnh nhân đầu tiên thi thoảng sốt 38-38,5 độ C trong quá trình điều trị. Sau khi dùng thuốc hạ sốt, thân nhiệt trở lại bình thường trong vài giờ. Bệnh nhân thứ hai đang ở khoảng giữa liệu trình gồm 10 lần sử dụng vaccine, chưa ghi nhận sốt. Ông Gintsburg cho rằng khác biệt này có thể liên quan đến phản ứng riêng của từng người.

Tính đến thời điểm phỏng vấn, sáu bệnh nhân đã được sử dụng vaccine. Nhóm nghiên cứu dự kiến điều trị cho 20 người tại Viện Nghiên cứu Ung thư Herzen, thuộc Trung tâm Nghiên cứu Y khoa Quốc gia về X quang của Bộ Y tế Nga, trước cuối năm 2026.

Chương trình cũng dự kiến mở rộng tới Đại học Y khoa Quốc gia Bashkir. Theo ông Gintsburg, trường đã mua quyền sử dụng hệ thống chẩn đoán phục vụ thiết kế vaccine cá nhân hóa, đặt mục tiêu bắt đầu điều trị cho bệnh nhân đầu tiên trước năm mới.

Kinh phí được chi trả qua hệ thống bảo hiểm y tế bắt buộc của Nga. Ông Gintsburg cho biết khoảng 7 triệu RUB (tương đương khoảng 2,17 tỷ đồng) được dự trù cho mỗi bệnh nhân, bao gồm sản xuất vaccine và toàn bộ quá trình điều trị.

Nhóm nghiên cứu đồng thời phát triển thuốc nhằm hỗ trợ vaccine tác động ở những khối u có ít tế bào T xâm nhập, thường được gọi là khối u "lạnh". Theo ông Gintsburg, đặc điểm này hiện khiến một số bệnh nhân u hắc tố chưa thể được lựa chọn điều trị bằng vaccine. Các thuốc hỗ trợ đang được đánh giá độc tính trên mô hình động vật, thuộc giai đoạn tiền lâm sàng. Nhóm kỳ vọng có thể kết hợp với vaccine trong năm 2027.

Văn Hà