Lô thuốc này số WLD21003E, sản xuất ngày 4/2/2021, do Công ty M/s Windlas Biotech Limited (India) sản xuất, Công ty TNHH Dược phẩm Á Mỹ nhập khẩu. Quyết định thu hồi được Cục Quản lý Dược đưa ra sau khi nhận kết quả của Viện kiểm nghiệm thuốc TP HCM, cho thấy mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu đồng đều khối lượng.
Cục yêu cầu công ty Á Mỹ, các nhà cung cấp và phân phối, sử dụng thuốc thu hồi lô dược phẩm trên.
Viên nang cứng Locobile-200 được chỉ định để giảm đau và điều trị triệu chứng trong các bệnh lý thoái hóa khớp, viêm khớp dạng thấp, viêm cột sống dính khớp, đau cấp tính, đau bụng kinh.
Thời gian qua, Cục Quản lý Dược nhiều lần cảnh báo tình trạng thuốc giả, thuốc kém chất lượng. Mới đây Cục cũng thông báo 5 loại thuốc giả mạo hồ sơ, thu hồi nhiều loại thuốc kháng sinh, giảm đau giả, kém chất lượng... Thuốc giả khiến người dùng "tiền mất tật mang", không có hiệu quả trong điều trị khiến người bệnh có thể lỡ thời gian vàng, hoặc bệnh nặng hơn do thuốc giả có tác dụng phụ.
Lê Nga