Cục Quản lý Dược xác định lô thuốc số 21003, ngày sản xuất 30/8/2021, hạn dùng 30/8/2023, vi phạm chất lượng mức độ 1. Theo quy định của Bộ Y tế, thuốc vi phạm mức độ 1 có nguy cơ gây tổn hại nghiêm trọng đối với sức khỏe hoặc ảnh hưởng đến tính mạng của người sử dụng.
Thuốc này dùng bằng đường tiêm, do Công ty CP Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định (Bidiphar) ở Bình Định sản xuất. Cục Quản lý Dược phạt công ty này 100 triệu đồng, đình chỉ hoạt động dây chuyền sản xuất thuốc tiêm độc tế bào trong hai tháng kể từ ngày 7/7. Nếu quá thời hạn mà nhà sản xuất không tự nguyện chấp hành sẽ bị cưỡng chế.
Thời gian qua, Cục Quản lý Dược nhiều lần cảnh báo tình trạng thuốc giả, thuốc kém chất lượng. Mới đây Cục thông báo 5 loại thuốc giả mạo hồ sơ, thu hồi nhiều loại thuốc kháng sinh, giảm đau giả, kém chất lượng... Thuốc giả khiến người dùng "tiền mất tật mang", không hiệu quả trong điều trị, có thể lỡ thời gian vàng hoặc bệnh nặng hơn do thuốc giả có tác dụng phụ.
Lê Nga