Lô thuốc bị thu hồi có số đăng ký VD-24513-16, số lô 041117, ngày sản xuất 21/11/2017, hạn dùng 21/11/2019. Thuốc do Công ty Đông dược Phúc Hưng sản xuất. Kết quả kiểm nghiệm của Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương phát hiện mẫu thuốc Tam thất bột Phúc Hưng không đạt chỉ tiêu độ nhiễm khuẩn.
Cục Quản lý Dược đã đình chỉ lưu hành lô thuốc này trên địa bàn Hà Nội. Nhà sản xuất bị yêu cầu thu hồi lô thuốc trên thị trường, báo cáo trước ngày 14/8.
Các Viện Kiểm nghiệm thuốc từ trung ương đến địa phương sẽ phối hợp lấy ít nhất 2 mẫu thuốc bổ sung để kiểm tra chất lượng.
Tam thất bột Phúc Hưng được chỉ định dùng cho các trường hợp đi ngoài ra máu, xuất huyết nội tạng hoặc xuất huyết ngoài, xuất huyết và sưng do chấn thương ngoài...