Hai công ty hôm nay cho biết họ đã nộp đơn lên Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) để xin "Giấy phép Tiếp thị có Điều kiện" cho vaccine Covid-19 mà hai bên hợp tác phát triển. Động thái này được tiến hành sau khi các cuộc thử nghiệm quy mô lớn cho thấy vaccine đạt hiệu quả 95%, không có tác dụng phụ nghiêm trọng nào.
Lọ minh họa cho vaccine Covid-19 của Pfizer và BioNTech. Ảnh: AFP.
Nếu được EMA chấp thuận, vaccine của Pfizer và BioNTech có khả năng được đưa ra thị trường châu Âu "trước cuối năm 2020", hai công ty cho biết trong một thông báo. Hôm 20/11, họ cũng đã nộp đơn xin cấp phép sử dụng vaccine khẩn cấp lên Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA). Nếu được FDA thông qua, người Mỹ có thể bắt đầu được tiêm chủng từ khoảng giữa tháng 12.
"Từ đầu chúng tôi đã biết rằng các bệnh nhân đang chờ đợi, nên chuẩn bị sẵn sàng vận chuyển vaccine Covid-19 ngay khi được cấp phép", giám đốc điều hành hãng dược phẩm Pfizer Albert Bourla cho biết.
Hãng công nghệ sinh học Mỹ Moderna, một công ty tiên phong khác trong lĩnh vực vaccine, hôm qua cũng thông báo họ đã nộp đơn xin cấp phép sử dụng khẩn cấp ở cả Mỹ và châu Âu đối với mRNA-1273, vaccine Covid-19 tiềm năng đã đạt hiệu quả gần 95%.
Hai loại vaccine Covid-19 trên được phát triển với tốc độ vô cùng nhanh chóng, như một phần trong nỗ lực chấm dứt đại dịch đã lây nhiễm cho hơn 63 triệu người trên toàn cầu, trong đó hơn 1,4 triệu ca tử vong. Pfizer và BioNTech từng cho biết họ dự kiến sản xuất tối đa 50 triệu liều vaccine cho toàn cầu trong năm nay, sau đó nâng con số lên 1,3 tỷ liều vào cuối năm 2021.
Ánh Ngọc (Theo AFP)