Bác sĩ Kanin Tripipisiriwat từ Trung tâm sức khỏe khoa học Vitallife cho biết, một số bệnh ung thư có yếu tố di truyền như bệnh lý não, tim mạch, tiểu đường, viêm khớp, béo phì... Trong đó, ung thư gan ngày càng nhiều và diễn biến phức tạp. Không ít bệnh nhân khi phát hiện bệnh đã vào giai đoạn muộn, khối u đã di căn nên việc điều trị chỉ mang tính cầm cự.
Bác sĩ Kanin, chuyên gia từ Trung tâm sức khỏe khoa học Vitallife.
Theo bác sĩ, với sự phát triển của nghiên cứu bệnh học và thành tựu khoa học hiện đại, ung thư nói riêng và bệnh hiểm nghèo nói chung có thể kiểm soát. Nhiều bệnh nhân tìm thấy hy vọng thông qua các liệu pháp y học tích hợp hiện đại.
"Khoảng 40% bệnh ung thư có thể ngăn ngừa nhờ cải thiện lối sống và chủ động né tránh các mối nguy hiểm từ môi trường. Bên cạnh đó, việc tầm soát sớm để phát hiện ung thư giúp tăng tỷ lệ điều trị thành công. Một trong những biện pháp có thể áp dụng là kiểm tra và lập bản đồ gen", chuyên gia nói.
Theo đó, phân tích gen có thể xác định các yếu tố gây bệnh tiềm tàng. Khi phát hiện nguy cơ, mọi người kịp lên hướng trị liệu và hạn chế sự phát triển của bệnh.
Bác sĩ Kanin dẫn chứng tại Bệnh viện đa khoa quốc tế Bumrungrad Thái Lan, một phụ nữ 32 tuổi đi kiểm tra gen và tình cờ phát hiện dấu hiệu di truyền bệnh loãng xương. Chị tiếp tục được kiểm tra về vitamin D3 lẫn thiếu hụt canxi. Sau đó bác sĩ khuyên chị bổ sung các thuốc này và tư vấn chị các bài tập nâng vật nặng để rèn luyện vùng cơ, xương có khả năng bị loãng để phòng bệnh.
Bác sĩ Kanin tư vấn về các liệu pháp phòng và điều trị ung thư.
Xét nghiệm và lập bản đồ gen không chỉ có ích với bệnh nhân mà còn cung cấp thêm thông tin hữu cho người thân bệnh nhân. Qua đó ngăn ngừa hoặc phát hiện sớm mầm bệnh do gen di truyền.
Xét nghiệm gen cũng đem lại đánh giá chính xác sự thay đổi bộ gen của khối u. Từ đó bác sĩ mở rộng các lựa chọn điều trị cho một số bệnh nhân đặc thù. Thông tin gen còn giúp bác sĩ cung cấp liệu pháp đích và thuốc trúng đích, do cơ chế đáp ứng thuốc của mỗi bệnh nhân khác nhau, quy định bởi bộ gen của họ.
Bệnh nhân sẽ được kiểm tra toàn bộ danh sách gen cũng như những thay đổi, đột biến gen phổ biến. "Thông qua các xét nghiệm chi tiết dấu hiệu gen, các bác sĩ sẽ lên phác đồ điều trị hiệu quả nhất", chuyên gia nói.
Bác sĩ Kanin và đại diện văn phòng Bumrungrad tại Việt Nam.
Trung tâm sức khỏe khoa học Vitallife thuộc Bệnh viện Quốc tế Bumrungrad đang kỷ niệm năm hoạt động thứ 18. Đơn vị cung cấp các giải pháp chăm sóc sức khỏe khoa học, tầm soát ung thư sớm nhằm hướng đến mục đích tăng tuổi thọ, duy trì trạng thái khỏe mạnh theo thời gian.
Để tăng cường chất lượng điều trị, Bệnh viện quốc tế Bumrungrad hợp tác với nhiều đối tác nhằm cung cấp công nghệ chẩn đoán tốt nhất. Nơi đây trang bị phòng thí nghiệm hiện đại để thực hiện xét nghiệm.
Bệnh viện cũng áp dụng IBM Watson for Oncology - hệ thống công nghệ thông tin gồm máy tính, phần mềm, dữ liệu y khoa và chẩn đoán dựa trên trí tuệ nhân tạo nhằm hỗ trợ bác sĩ tìm ra giải pháp điều trị phù hợp. Từ năm nay, Bumrungrad cũng sử dụng hệ thống IBM Watson for Genomics để phục vụ nghiên cứu hệ gen học tổng quát.
(Nguồn: Bệnh viện Quốc tế Bumrungrad)