Bệnh nhi mắc bệnh tan máu bẩm sinh, bắt đầu điều trị từ khi mới vài tháng tuổi, thường xuyên phải truyền máu. Mấy tháng gần đây, bé luôn trong tình trạng thiếu máu nặng, tần suất truyền máu 10 ngày một lần.
Lần khám này, các bác sĩ thấy lá lách của bé rất to (độ IV), cực dưới của lách nằm trong hố chậu trái, gây đau đớn, ảnh hưởng đến sinh hoạt. Bệnh nhi được chỉ định phẫu thuật cắt lách, mặc dù mới 3 tuổi.
Sau mổ một tuần, bé ăn ngủ tốt, đại tiểu tiện bình thường, các xét nghiệm về máu trong giới hạn bình thường. Bé xuất viện ngày 6/7.
Thalassemia, còn gọi là bệnh tan máu bẩm sinh, là bệnh lý huyết học di truyền liên quan đến sự bất thường của hemoglobin (một cấu trúc protein trong hồng cầu có chức năng vận chuyển oxy). Ở bệnh nhân Thalassemia, các hồng cầu bị phá hủy quá mức dẫn đến tình trạng thiếu máu.
Phương pháp điều trị là truyền máu, thải sắt, cắt lách và ghép tế bào gốc tạo máu. Giải pháp cắt lá lách chỉ được áp dụng khi truyền máu kém hiệu quả hoặc lách quá to, gây đau đớn, ảnh hưởng đến sinh hoạt của người bệnh.
Thúy Quỳnh