Ngày 30/7, Cục Quản lý Dược đưa ra cảnh báo trên sau khi Trung tâm Kiểm nghiệm hai tỉnh Thanh Hóa và Bình Dương phát hiện mẫu thuốc kháng sinh Cefixime 200, số lô 04200623 và 28201123 không đạt yêu cầu chất lượng.
Trên nhãn hai mẫu thuốc này ghi nơi sản xuất là Công ty cổ phần dược phẩm Cửu Long. Tuy nhiên, đại diện công ty cho biết có dấu hiệu khác biệt giữa mẫu thuốc lưu tại đơn vị và mẫu thuốc kiểm nghiệm, cho thấy thuốc được kiểm nghiệm là giả. Theo đó, với thuốc thật, viên thuốc đều màu, cạnh và mặt viên không sứt mẻ. Còn thuốc giả thì cạnh của viên thuốc sứt mẻ nhiều, lớp bao mỏng, màu sắc các viên trong cùng một vỉ không đồng nhất, có lốm đốm màu.
Cefixime 200 là thuốc kháng sinh dùng đường uống, bán theo đơn, điều trị các bệnh nhiễm khuẩn do vi khuẩn nhạy cảm như viêm tai giữa, viêm họng và amidan, viêm phế quản, viêm phổi, nhiễm khuẩn đường tiết niệu... Tháng 8/2023, công ty này từng phát cảnh báo thuốc Cefixime bị làm giả, khuyến cáo người tiêu dùng cẩn trọng khi mua.
Phân biệt thuốc kháng sinh Cefixime 200 giả (ký hiệu chữ G) và thật (ký hiệu chữ T). Ảnh: Cục Quản lý dược cung cấp
Cục Quản lý Dược yêu cầu ngành y tế các địa phương phối hợp cơ quan chức năng kiểm tra những cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn, truy tìm thuốc giả. Người dân được khuyến cáo không buôn bán, sử dụng thuốc Cefixime 200 giả có các dấu hiệu nhận biết như trên.
Thời gian qua, Bộ Y tế nhiều lần cảnh báo tình trạng thuốc giả, gần đây nhất là thuốc ung thư giả. Theo Cục Quản lý Dược, thuốc giả gây nguy hiểm khó lường cho người bệnh. Người bệnh tốn tiền mua phải thuốc giả không có hiệu quả điều trị, bệnh nặng hơn, lỡ thời gian vàng cứu chữa. Thậm chí thuốc giả dẫn đến những tác dụng phụ nguy hiểm, có thể ảnh hưởng tính mạng.
Lê Nga