Dyfan là cậu bé duy nhất được biết đến ở Anh mắc chứng "thiếu hụt nhiễm sắc thể số 8", tình trạng khiến cậu nhìn rất kém, học khó khăn và cần phải phẫu thuật tim.
"Khi Dyfan chào đời, chúng tôi được bác sĩ tiên lượng rằng bé sẽ không thể đi lại hay nói năng. Và cho đến năm 2,5 tuổi, bé vẫn không đi được", mẹ bé kể lại.
Các nhân viên xã hội đã đề nghị một giải pháp chữa trị mới có tên gọi hippotherapy. "Chúng tôi chưa bao giờ nghe tên liệu pháp này, nhưng biết rằng đó là một cơ hội", Chị Helen, mẹ bé kể lại.
"Thật kinh ngạc, chỉ trong 6 tháng thằng bé đã bắt đầu chập chững đi. Điều đó làm nó tự tin hơn, và giờ đây nó cực kỳ yêu những con ngựa".
 |
|
Cậu bé Dyfan Wynne đang trị liệu trên lưng ngựa. Ảnh BBC. |
"Những nhà trị liệu tận dụng cử động của ngựa, đặt cậu bé lên các vị trí khác nhau trên lưng ngựa, nhằm tạo ra những dạng cử động mới cho cậu vốn là những động tác rất thông thường", Tessa Chew, người quản lý trung tâm cưỡi ngựa đặc biệt Clwyd cho người tàn tật, nơi Dyfan đang thực hiện các bài học của mình, cho biết.
Nhờ những cử động này, cậu bé có niềm tin vào việc thử nghiệm mọi thứ - chạy và nhảy. Khi cậu bé kết thúc trị liệu bằng ngựa, người ta chuyển cậu sang môn thăng bằng trên ngựa, nhằm giúp cậu bé cải thiện sự thăng bằng và sự kết hợp các bộ phận cơ thể.
"Thằng bé đang ngày càng khỏe hơn", chị Helen vui mừng nói.
Căn bệnh của Dyfan hiếm đến nỗi trên thế giới chỉ có 5 người được biết đến mắc phải. Cha mẹ Dyfan cho biết giờ đây chính họ đã trở thành chuyên gia, bởi các nhà chuyên môn cũng còn biết quá ít về bệnh.
T. An (theo BBC)