Bệnh lạ khiến Rhys Leyland không thể ăn uống bất cứ thứ gì. Ảnh: Wigantoday.
Danielle Owens, mẹ của cậu bé chia sẻ trên Wigantoday rằng, phải chống chọi với căn bệnh hiểm nghèo, con của cô vẫn là một bé trai kiên cường.
Người mẹ nói: "Rhys hầu như luôn phải ở trong bệnh viện. Cháu đã trải qua 13 cuộc phẫu thuật dù mới 3 tuổi. Hiện bác sĩ phải dùng 2 ống để cung cấp chất dinh dưỡng, một dẫn đến ruột, một đến dạ dày của Rhys. Việc này gây khá nhiều bất lợi cho cháu cũng như gia đình, thằng bé rất hiếu động và ống dẫn có thể đứt bất cứ lúc nào".
Bố của Rhys kể ông bắt đầu nhận ra sự bất thường khi con tròn 6 tháng tuổi. Cậu bé không phát triển và tăng cân như những đứa trẻ cùng trang lứa nên các bác sĩ đã phải truyền dinh dưỡng vào dạ dày bằng ống dẫn. Các chuyên gia cho rằng nguyên nhân căn bệnh là do một phần não bộ của cậu bé hoạt động không đúng chức năng. Họ chỉ cố giúp Rhys thích ứng với căn bệnh hiểm nghèo thay vì tìm ra nguyên nhân chính xác và phương pháp điều trị.
Người mẹ luôn chăm sóc Rhys từ khi cậu bé chào đời, rất lo lắng cho tương lai của con. Cô sợ khi Rhys đến tuổi đi học có thể sẽ bị bạn bè ở trường trêu chọc hoặc nghịch phá kéo rút các ống dẫn chất dinh dưỡng khỏi người bé.
Khi gia đình Rhys phản ánh tình trạng hiện tại của cậu bé và mong muốn tìm ra phương pháp điều trị, đại diện Bệnh viện Nhi đồng Alder Hey, thuộc Quỹ hỗ trợ y tế Anh, cho biết họ không có quyền can thiệp vào quyền lợi của các bệnh nhi. Nếu có thắc mắc, người nhà có thể khiếu nại tại quầy dịch vụ, lãnh đạo bệnh viện sẽ xem xét kỹ lưỡng mọi đơn thư nhằm nâng cao chất lượng điều trị.
Thu Hà