Cụ Nguyễn Văn Yết (Mỹ Lộc, Nam Định) mong muốn được bác sĩ mổ giải thoát khối u khủng ở bụng bất chấp nguy cơ chết trên bàn mổ.
Năm 2016 Việt Nam lần đầu ghi nhận nữ sinh bị lao gan trên nền Wilson, u mai rùa, em bé khóc như tiếng mèo kêu, hội chứng Clarkson...
Chứng kiến sự ra đi của người bà cách đây vài tháng, bé Bình trầm tư rất lâu rồi hỏi mẹ: "Nếu bướu lan to khắp người và chảy máu hoài vậy, con sẽ chết như bà phải không?"
Bé trai ở Nam Định hiện chỉ nặng 6 kg, bị sứt môi hở hàm ếch, tiếng khóc the thé như tiếng mèo kêu.
Mắc lao gan trên bệnh Wilson, nữ sinh 20 tuổi tại Đồng Tháp phải điều trị hơn 3 năm tại Bệnh viện Chợ Rẫy.
Cao Văn Thêm 24 tuổi suy đa phủ tạng, cơ hội sống sót chỉ còn vài phần trăm, nhờ bác sĩ quyết cứu bằng mọi giá mà sau hơn một tháng điều trị chàng trai đã hồi phục.
Lâm Bích Thủy, cô gái mắc bệnh chảy máu tủy sống hiếm gặp suốt 8 năm qua nằm chờ chết, cuối cùng đã ra đi thanh thản chiều 9/8 ở tuổi 22.
Hai anh em 13 tuổi và 9 tuổi ở Pakistan mắc chứng bệnh "cậu bé năng lượng mặt trời" khiến các bác sỹ bối rối.
Cô bé 12 tuổi người Bangladesh mắc phải căn bệnh di truyền hiếm gặp có tên "hội chứng người sói" khiến cơ thể bao phủ một lớp lông đen từ đầu tới chân.
Cô bé 12 tuổi người Bangladesh mắc phải căn bệnh di truyền hiếm gặp có tên "hội chứng người sói" khiến cơ thể bao phủ một lớp lông đen từ đầu tới chân.
Một em bé ở Ấn Độ chào đời với tình trạng hiếm gặp là "hội chứng nàng tiên cá", chỉ sống được khoảng 10 phút.
Hơn 100 học sinh và giáo viên tại nhiều ngôi trường ở Malaysia có biểu hiện cuồng loạn chưa rõ nguyên nhân.
Cậu bé 13 tuổi mắc chứng bệnh hiếm gặp nhưng được nhiều người coi là con của thần linh, sở hữu những quyền năng phép thuật.
Con đầu bị động kinh, con thứ hai 14 ngày tuổi thì mất, vợ chồng anh Thắng (Thái Nguyên) sinh con thứ ba song cháu lại mắc bệnh hiếm gặp.
Sau giờ chạy thể dục ở trường, sinh viên 20 tuổi tại Bình Dương xuất hiện nhiều triệu chứng lạ, huyết áp không đo được, cấp cứu ở Bệnh viện Chợ Rẫy trong tình trạng nguy kịch.
Freddie Algate 2 tuổi (Anh) mắc loại bệnh hiếm gặp dị ứng với cái ôm. Cha mẹ phải băng bó cậu bé như một xác ướp trước khi ôm ấp con.
Căn bệnh hiếm gặp khiến bé trai người Anh sinh ra với bộ não phát triển bên trong mũi, trông giống như nhân vật Pinocchio của hoạt hình Disney.
2015, bệnh whitmore xuất hiện sau nhiều năm bị lãng quên; lần đầu tiên phát hiện bệnh nhân mắc bệnh cam tẩu mã do vi khuẩn ăn mô người...
Bé Viên Đức Anh trở thành bệnh nhi Việt Nam đầu tiên mắc suy giảm miễn dịch bẩm sinh được ghép tế bào gốc tạo máu thành công.
Lizzie Smith 30 tuổi (Anh) bẩm sinh không có tử cung nên vô cùng hạnh phúc khi được làm mẹ nhờ dịch vụ đẻ thuê.