Hà NộiCon dâu mặc cảm do sinh con dị tật nên muốn ly hôn chồng, bà Sáu khuyên giải và quyết giúp vợ chồng con trai thực hiện thụ tinh ống nghiệm để có cháu khỏe mạnh.
TP HCMBa lần hủy thai, một lần con tử vong, vợ chồng chị Tuyền bất ngờ phát hiện mang gene bệnh xương thủy tinh khiến khó có con nhiều năm qua.
Phù mạch di truyền là một bệnh di truyền gene trội đặc trưng bởi nhiều đợt phù nề thường gặp ở da, hệ tiêu hóa và đường hô hấp.
TP HCMNhìn con trai hai tuổi lanh lợi, cứng cáp, vợ chồng anh Lâm nói đây là điều họ "không dám mơ đến" trong nhiều năm qua.
Hà NộiBé gái bị trợt loét toàn bộ cẳng, bàn chân, mất những mảng da xung quanh do mắc bệnh ly thượng bì bọng nước bẩm sinh, còn gọi da cánh bướm.
Vợ chồng em gái tôi 30 tuổi, đều bị câm điếc bẩm sinh, dự tính làm thụ tinh ống nghiệm. Sàng lọc phôi có giúp phòng tránh trẻ sinh ra mắc bệnh câm điếc không? (Minh Trang, Thái Bình)
Mỗi tuần đưa con từ Sơn La xuống Hà Nội điều trị bệnh thiếu máu tốn hàng chục triệu đồng, chị Sao phải bán đất, vay tiền họ hàng để trả viện phí.
Mẹ tôi qua đời vì ung thư buồng trứng. Bệnh này có di truyền cao không và tôi có thể tầm soát sớm bằng xét nghiệm máu không? (Minh Nguyệt, Đồng Nai)
Chị Hương, 34 tuổi, bị thiểu ối, phù thai do vợ chồng mang gene Thalassemia, bác sĩ sàng lọc, chọn phôi khỏe mạnh để thụ tinh ống nghiệm, giúp trẻ không bị di truyền bệnh.
Mẹ tôi bị suy tĩnh mạch, 6 anh chị em tôi có người mắc bệnh có người không, mức độ bệnh khác nhau. Tôi có hai con và rất lo lắng về khả năng di truyền bệnh cho các cháu. (Hoài, TP HCM)
Hà NộiÁm ảnh vì con gái đầu mắc bệnh da vảy cá, không có thuốc chữa trị, vợ chồng chị Minh, 38 tuổi, gác lại giấc mơ sinh bé thứ hai.
Các nhà nghiên cứu Trung Quốc phát triển công cụ chỉnh sửa gene được cho là chính xác, an toàn, có tiềm năng điều trị một số bệnh di truyền.
Libmeldy, giá 3,3 triệu USD một liệu trình, điều trị bệnh hiếm bằng cách thay đổi tế bào gốc của bệnh nhân, chèn các bản sao gene khỏe mạnh giúp chúng sản sinh ra tế bào máu bình thường.
Bố mẹ là người lành nhưng mang gene bệnh vẫn có thể truyền gene lỗi cho con, tuy nhiên điều này có thể phòng ngừa nhờ sàng lọc và can thiệp.
Hà Nội mở rộng tầm soát sàng lọc bệnh thalassemia cho thai phụ trước sinh và trẻ sơ sinh, học sinh THCS và THPT, nhằm phát hiện và điều trị sớm, giảm chi phí.
PGS Nguyễn Duy Ánh, Giám đốc Viện Phụ sản Hà Nội cho biết hiện có hơn 6.000 rối loạn đơn gene gây 20% nguyên nhân tử vong ở trẻ.
Hà NộiNgười phụ nữ 54 tuổi, mang nhiễm sắc thể XY của nam giới do rối loạn gene di truyền.
Xét nghiệm các đột biến gene của cha mẹ có thể thực hiện trước khi mang thai để dự đoán khả năng con sinh ra mắc các bệnh rối loạn di truyền.
Hà NamTừng nghĩ không sinh con vì hai vợ chồng đều mang gene bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia), nhưng anh Thịnh và chị Nga vẫn động viên nhau chạy vạy, tìm kiếm cơ hội.
Ung thư vú, ung thư buồng trứng, u xơ tử cung… do đột biến gene di truyền từ mẹ làm tăng nguy cơ mắc bệnh ở những người con gái.
