Việc thử nghiệm sắp được thực hiện tại Học viện quân y trong vòng 8 tháng, giúp đánh giá về hiệu quả miễn dịch và mức độ an toàn đối với người, từ đó xác định có thể dùng cho người hay không và liều dùng phù hợp là bao nhiêu.
Văcxin do Công ty vaccine và sinh phẩm số 1 (Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương) sản xuất. Nó bắt đầu được nghiên cứu từ giữa năm 2004 khi dịch cúm H5N1 bùng phát lần đầu ở Việt Nam. Các thử nghiệm trên gà, chuột và khỉ đều cho đáp ứng miễn dịch rất tốt và tính an toàn cao.
Ngoài sản phẩm trên, tại Việt Nam cũng có một loại văcxin phòng H5N1 khác đang được Viện Văcxin và sinh phẩm Nha Trang nghiên cứu sản xuất từ phôi trứng gà sạch. Chế phẩm này đã được sản xuất thành công trong phòng thí nghiệm, cho kết quả tốt đối với động vật và chờ Bộ Y tế cho phép thử nghiệm lâm sàng trên người.
Kể từ khi dịch cúm H5N1 xuất hiện, nhiều nước trên thế giới như Thái Lan, Australia, Hungary, Mỹ... cũng bắt tay nghiên cứu bào chế văcxin. Đầu năm 2007, Mỹ đã cho phép lưu hành sản phẩm này của hãng Sanofi Pasteur.
Hải Hà