Phát hiện lỗi gene gây chứng khó đọc, viết

Trên thế giới, cứ 10 người thì có một trường hợp mắc chứng khó đọc viết.

Chứng khó đọc, viết (dyslexia) là một rối loạn phát triển, ảnh hưởng tới khả năng nhận dạng và đọc chữ ở trẻ. Theo một nghiên cứu mới đây của Phần Lan, nguyên nhân gây bệnh có thể là một trục trặc trong gene có tên là DYXC1.

Sau khi tiến hành khảo sát 58 người mắc chứng khó đọc, viết trong 20 gia đình, các chuyên gia thuộc Đại học tổng hợp Helsinki nhận thấy, gene DYXC1 của số người này hoặc có dấu hiệu ngừng hoạt động, hoặc ở sai vị trí. Rắc rối tương tự không gặp ở những thành viên bình thường trong gia đình. Vai trò của DYXC1 trong hoạt động trí não đến nay vẫn chưa được xác định, song nhóm nghiên cứu tin rằng, nó có thể là thủ phạm gây nên tình trạng khó đọc, viết. “Phát hiện trên giải thích vì sao chứng khó đọc viết mang tính di truyền”, nhóm nghiên cứu nhận định.

Hiện tượng khó đọc viết thường xuất hiện ở trẻ 4-7 tuổi, và xảy ra ở bé trai nhiều hơn bé gái. Nó khiến trẻ gặp khó khăn khi đọc, phát âm, thường nhầm lẫn giữa các âm thanh, và không diễn đạt rõ ràng khi nói, viết. Tình trạng này gây rất nhiều khó khăn cho công tác giáo dục. Nhiều nghiên cứu trước đây cho rằng chứng khó đọc, viết liên quan mật thiết đến vùng xử lý thông tin thính giác của não bộ, hoặc người bệnh đã dùng phần não phải để đọc thay vì phần não trái - khu vực xử lý từ ngữ tốt hơn.

Nghiên cứu trên sẽ được thẩm định sâu hơn trong thời gian tới. Nếu thành công, nó cho phép chẩn đoán sớm chứng khó đọc viết ở trẻ, từ đó có các hình thức giáo dục kịp thời.

Mỹ Linh (theo BBC)