Tin vắn ngày 14/9

640.000 USD hỗ trợ chính sách y tế cho người nghèo * Kiểm tra an toàn thực phẩm các khách sạn phục vụ ASEM * Tiến hành 2 đề tài cấp quốc gia về nghiên cứu thuốc điều trị HIV/AIDS.

Bộ Kế hoạch Đầu tư vừa trình Thủ tướng Chính phủ phê duyệt dự án "Hỗ trợ chính sách y tế cho người nghèo", với tổng kinh phí 640.000 USD. Trong đó, Ngân hàng Phát triển châu Á (ADB) sẽ viện trợ không hoàn lại 500.000 USD, còn lại là vốn đối ứng từ Chính phủ.

Dự án sẽ góp phần nâng cao năng lực của Chính phủ trong việc triển khai hiệu quả quyết định của Thủ tướng về chế độ khám chữa bệnh cho người nghèo, đồng thời đưa ra những đề xuất, khuyến nghị về chính sách y tế cho người nghèo. Nó cũng đẩy mạnh đào tạo tin học cho cán bộ y tế tuyến tỉnh và huyện, nhằm phục vụ hiệu quả cho công tác quản lý.

Trong hai ngày 11 và 12/9, Sở Y tế Hà Nội đã kiểm tra việc tập huấn cho nhân viên bếp ăn, bàn ăn của các khách sạn phục vụ ASEM; khám sức khỏe cho các nhân viên trực tiếp chế biến các món ăn và phục vụ ăn uống. Sở cũng kiểm tra thực phẩm trước và sau khi chế biến; kiểm tra vệ sinh tại phòng ăn, dụng cụ chế biến thực phẩm và giám sát chế độ lưu mẫu các món ăn. Kết quả cho thấy, đa số khách sạn đã chuẩn bị chu đáo và thực hiện tốt các quy định về an toàn vệ sinh thực phẩm.

Từ nay cho đến khi Hội nghị ASEM kết thúc, Sở Y tế Hà Nội sẽ tiếp tục giám sát chặt chẽ về vệ sinh an toàn thực phẩm tại các khách sạn nói trên, đặc biệt là kiểm việc tra khâu nhập nguyên liệu, chế biến và trước khi ăn. Sở cũng sẽ tập huấn và hướng dẫn các khách sạn sẵn sàng xử trí khi có sự cố xảy ra.

Bộ Khoa học và Công nghệ chuẩn bị tiến hành 2 đề tài cấp Nhà nước về nghiên cứu, tiến tới sản xuất thuốc điều trị HIV/AIDS theo hai hướng y học hiện đại và y học cổ truyền. Trong đó, đề tài "Nghiên cứu công nghệ sản xuất thuốc hỗ trợ điều trị HIV/AIDS từ cây Trà hoa Dormoy và cây Lô hội" sẽ được bắt đầu trong năm nay, chủ trì là Viện Nghiên cứu và Ứng dụng dược liệu điều trị các bệnh hiểm nghèo. Dự kiến sau 2 năm, các nhà nghiên cứu sẽ xây dựng được quy trình sản xuất, đánh giá được tính an toàn và hiệu lực của thuốc, đồng thời có kết quả thử lâm sàng trên bệnh nhân.